Praxisnah für mehr Sicherheit, weniger Angst und einen stabileren Alltag.
„Die härteste Wahrheit über Vorhofflimmern ist nicht die Diagnose. Es ist der Moment danach – wenn der Arzt gegangen ist und du allein bist."
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Geschrieben in der Lücke zwischen klinischen Fachbüchern für Mediziner und oberflächlichen Online-Texten, die nach der Diagnose mehr Verwirrung als Klarheit hinterlassen.
Geschrieben von einem Betroffenen – nicht aus klinischer Distanz, sondern aus dem Leben.
ESC-Leitlinien 2024, deutsche S3-Leitlinie, AFNET sowie LEGACY- und PREDIMED-Studien.
Über 40 Infografiken, heraustrennbare Vorlagen, Wochenplan und Anfall-Protokoll.
Mit klarem Bezug zu Herzstiftung, AFNET und der deutschen Ärztelandschaft.
Schlafapnoe, Ernährung, Bewegung, Nervensystem – nicht nur Medikamente und Ablation.
Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung weltweit. Die Deutsche Herzstiftung spricht von rund 1,8 Millionen Betroffenen in Deutschland.
Trotzdem fehlt vielen genau das Gefühl, nicht allein zu sein – und ein verständlicher Leitfaden durch die ersten Wochen und Monate nach der Diagnose. Dieses Buch richtet sich an Menschen, die gerade die Diagnose erhalten haben, und an alle, die schon länger mit Vorhofflimmern leben und aktiver mit ihrer Erkrankung umgehen möchten.
Vorhofflimmern ist keine Todesdiagnose. Es ist eine Herausforderung – und du bist ihr gewachsen.
Vom Verstehen über das Behandeln bis zum aktiven Mitgestalten des eigenen Lebens mit Vorhofflimmern.
Emil Walla, 45, ist selbst Vorhofflimmern-Patient. Seine Geschichte beginnt früh: mit Mitte zwanzig vermutlich eine Herzmuskelentzündung, jahrelange Extrasystolen, Bluthochdruck. Im August 2023 die Diagnose Vorhofflimmern, im September 2025 die erste Katheterablation. Die zweite Ablation steht in Kürze an, gefolgt von einer kardiologischen Reha.
Was ihn vom typischen Patientenautor unterscheidet: Er macht kein Geheimnis aus seinen Fehlern. Im Buch beschreibt er offen, warum sein Vorhofflimmern nach der ersten Ablation zurückkam – und wie er seither systematisch an Schlaf, Gewicht, Ernährung und Bewegung arbeitet.
„Ich habe das Buch geschrieben, das ich mir nach meiner Diagnose selbst gewünscht hätte. Eines, das mir die Hand reicht und sagt: Ich war da, ich verstehe das, und so kommst du da durch."
Für Menschen, die gerade die Diagnose Vorhofflimmern erhalten haben, für alle, die schon länger damit leben, und für Angehörige, die verstehen möchten, was im Herzen eines Betroffenen passiert. Es setzt kein medizinisches Vorwissen voraus.
Nein. Das Buch erklärt Zusammenhänge, ordnet Behandlungswege ein und hilft dabei, gezielte Fragen zu stellen. Diagnose und Therapie gehören in ärztliche Hände. Es ist als Vorbereitung und Begleitung gedacht, nicht als Ersatz.
Auf den ESC-Leitlinien 2024, der deutschen S3-Leitlinie, Veröffentlichungen des Kompetenznetzes AFNET sowie Studien wie LEGACY und PREDIMED. Alle Quellen sind im Anhang vollständig aufgeführt. Ergänzt wird das durch die persönliche Erfahrung des Autors, die klar als solche gekennzeichnet ist.
Nein, ein Patient. Emil Walla lebt seit 2023 mit Vorhofflimmern und hatte 2025 seine erste Katheterablation. Das Buch ist bewusst aus der Betroffenenperspektive geschrieben und ersetzt deshalb kein Fachbuch, sondern schließt die Lücke daneben.
Ja. Das Taschenbuch kostet 19,90 €, das E-Book 9,99 €. Das Taschenbuch ist über Amazon erhältlich und über die Tredition-Ausgabe (ISBN 978-3-9828831-1-3) auch im stationären Buchhandel bestellbar.
Über 40 Infografiken, ein Anfall-Protokoll zum Ausfüllen, heraustrennbare Vorlagen und einen Wochenplan, ein Glossar der Fachbegriffe sowie ein vollständiges Quellenverzeichnis.
Sie schreiben für ein Patientenmagazin, betreuen eine Reha-Einrichtung, einen Podcast oder eine Selbsthilfegruppe? Gern stelle ich Ihnen Rezensionsexemplare und weiteres Material zur Verfügung.